El autobús solidario «Cambia el filtro», de Fundación Mapfre, se presentó este jueves en Sevilla frente al estadio Sánchez-Pizjuán (avenida Eduardo Dato, 73). La iniciativa recorre 20 ciudades españolas en dos meses para promover una mirada más inclusiva hacia las personas con enfermedades raras y con discapacidad intelectual. En Sevilla colabora la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).
Al acto asistieron la infanta Elena de Borbón, directora de Proyectos de Fundación Mapfre; Blanca Gastalver, teniente de alcalde delegada de Educación, Juventud, Edificios Municipales, Deporte y Promoción de la Salud de Sevilla; Ana Vanessa García Jiménez, secretaria general de Servicios Sociales de la Junta de Andalucía; José María Romero Lora, representante de Fundación Mapfre en Sevilla, y Carmen Moreno, vocal de la Junta Directiva de FEDER.
Qué se puede ver
La campaña quiere hacer pensar en cómo los prejuicios y las primeras impresiones condicionan la forma de ver a las personas. En cada ciudad colabora una asociación local, que explica el día a día de estos colectivos.
- Fuera del autobús, un photocall con filtros de colores y formas, que resume el mensaje de la campaña, y un punto informativo de FEDER sobre su trabajo y sus programas.
- Dentro, el recorrido de la campaña por España, vídeos sobre las entidades colaboradoras y testimonios reales.
- Una actividad de testimonios que cuenta cada historia de dos maneras: vista con estereotipos y vista sin ellos.
- Un mural digital colectivo, «Miradas que suman», donde cada visitante puede dejar una reflexión o un compromiso. El mural crece en cada ciudad.
Durante la visita también se pueden hacer donaciones a las entidades locales que participan.
Lo que dijeron
La infanta Elena explicó que, con el autobús, Fundación Mapfre quiere «acercar nuestra acción social a cada territorio e invitar a la ciudadanía a cambiar el filtro con el que mira determinadas realidades».
Carmen Moreno, de FEDER, señaló que «detrás de cada enfermedad hay una persona, una familia y una historia que merece ser escuchada» y que hay que «combatir el desconocimiento y los prejuicios».
Blanca Gastalver contó que las enfermedades raras forman parte de su propia familia. «Una enfermedad rara no la vive solamente quien la padece. La vive también toda su familia», dijo. Recordó que el Ayuntamiento firmó hace unas semanas un convenio con FEDER, el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla y la Fundación Mehuer para avanzar en sensibilización, formación, investigación y coordinación. Y pidió «más investigación, diagnósticos más tempranos y que ninguna familia tenga que recorrer este camino sola».
Ana Vanessa García Jiménez destacó que en Andalucía se calcula que hay unas 500.000 familias afectadas por enfermedades raras y que visibilizar el problema es imprescindible para implicar a la sociedad y a las administraciones.
Datos prácticos
- Cuándo: hasta el viernes 6 de noviembre, de 10:00 a 14:00 y de 15:00 a 18:00.
- Dónde: frente al estadio Sánchez-Pizjuán, avenida Eduardo Dato, 73.
- Precio: entrada gratuita.
